Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - spironolaktonas - tabletės - 50 mg; 25 mg - spironolactone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - ropinirole hidrochloridas - dopaminergic agentai, dopamino agonistai - Šunys - indukcijos vėmimas šunims.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation (suomija) - emulsija - veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų) kiekviename mililitre yra: propofolio 10 mg. - - bendroji nejautra trumpoms procedūroms, trunkančioms iki penkių minučių. - bendrosios nejautros sukėlimas ir palaikymas, skiriant didėjančias poveikį užtikrinančias dozes arba pastovaus intensyvumo infuziją (cri). - bendrosios nejautros sukėlimas, kai nejautra palaikoma inhaliacinėmis anestezinėmis medžiagomis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - pregabalinas - antiepileptikai - katės - alleviation of acute anxiety and fear associated with transportation and veterinary visits.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation, orion pharma - natrio valproatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - valproic acid

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoinas - kiti antiepileptics, antiepileptics - Šunys - dėl dažnumo sumažinimo bendrųjų traukuliai dėl idiopatinė epilepsija šunys, naudoti, atidžiai įvertinus alternatyvių gydymo galimybės.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamidas - epilepsija - antiepileptics, - vimpat yra nurodyta kaip monoterapija ir esant daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus su epilepsija gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - lacosamide ucb yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

extrovis eu ltd. - lakozamidas - epilepsija - antiepileptics, - lacosamide adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. lacosamide adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - pregabalinas - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.